Hay veces en que es muy fácil decidir cuál ha sido el avance científico de la semana, y esta es una de ellas. Un grupo de científicos de Estados Unidos, China y Corea del Sur ha logrado corregir una enfermedad hereditaria en embriones humanos. Que la enfermedad se llame miocardiopatía hipertrófica y sea una causa frecuente de muerte súbita en deportistas y personas jóvenes es casi lo de menos (los embriones corregidos no se han intentado implantar, en cualquier caso). Lo esencial es que esta misma metodología, basada en la técnica CRISPR de edición genómica, puede en principio utilizarse para corregir otras 10.000 enfermedades raras debidas a la mutación de un solo gen. Lee en Materia los artículos que explican y analizan la cuestión (1, 2, 3).